Sono intelligenti quanto le loro coetanee, ma crescono poco. Si tratta delle bambine affette dalla sindrome di Turner, una patologia causata dalla mancanza di uno dei due cromosomi X. I casi sono circa 1 su 2500 nascite ma si stima che il 99 per cento degli embrioni muoia prima di venire alla luce. Tra i segni si evidenzia bassa statura, palpebre cadenti e infertilità. La cura? Una sola. La somministrazione dell’ormone della crescita che consente alle persone affette da questa sindrome di superare il metro e quarantacinque di altezza. Per sensibilizzare l’opinione pubblica, è stata organizzata dall’Associazione delle Famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita e altre patologie la terza giornata nazionale. Tra gli obiettivi anche il superamento dei pregiudizi e invogliare alla diagnosi precoce di questa rara patologia. La campagna si svolgerà il 6 e il 7 ottobre 2012.
Per info: http://www.afadoc.it/wp/?p=2470